מחקרים

גילוי מוטציות על ידי בדיקת FoundationOne  בגידולי ריאה מסוג NSCLC

זיהוי מוטציות בגנים KEAP1 ו-STK11 בחולים עם aNSCLC יכול לסייע בבחירת החולים אשר יפיקו את התועלת הרבה ביותר מטיפול עם אטזוליזומאב

24.02.2021, 17:16
סרטן הריאות. אילוסטרציה

מוטציות סומטיות בגנים STK11 ו-KEAP1 קשורות בתוצאים קליניים עגומים בחולים עם ממאירת ריאה של תאים שאינם קטנים מתקדמת (aNSCLC) המקבלים מעכבי נקודות בקרה חיסוניות, כימותרפיה או טיפולים מותאמים אישית. עם זאת, נכון להיום לא ברור מהו הטיפול המיטבי בחולים עם מוטציות אלו.

במחקר שתוצאותיו פורסמו בכתב העת OncoImmunology חוקרים השוו את היעילות והבטיחות של אטזוליזומאב לעומת דוקסקסל בחולים עם aNSCLC ומוטציות ב-STK11 ו-KEAP1. במחקר הוכללו 157 חולים אשר השתתפו במחקרים הקליניים POPLAR ו-OAK ואשר עברו ריצוף גנומי באמצעות בדיקת FoundationOne מדם פריפרי.

החוקרים מצאו כי השרידות הכוללת החציונית בקבוצת האטזוליזומאב הייתה 7.3 חודשים לעומת 5.8 חודשים בלבד בקבוצת הדוקסקסל (יחס סיכונים עבור תמותה של 0.7; רווח בר-סמך 95%: 0.49-0.99; p=0.042).

בנוסף, הודגם כי בקרב מטופלים שקיבלו אטזוליזומאב עם נטל מוטציות גבוה, סטטוס ביטוי PD-L1 גבוה או מוטציות בגן FAT3 היו שיעורים גבוהים יותר של תגובה אובייקטיבית, שליטה במחלה והטבה קלינית ממושכת מאשר בחולים ללא מאפייני גידול אלה.

זיהוי מוטציות בחולים עם aNSCLC יכול לסייע בבחירת החולים אשר יפיקו את התועלת הרבה ביותר מטיפול עם אטזוליזומאב.

מקור: 

Nie, W. et al. (2021). https://doi.org/10.1080/2162402X.2020.1865670

נושאים קשורים:  מחקרים,  ממאירות,  אטזוליזומאב,  בדיקות גנומיות
תגובות